PCR Thermal Cycler WD-9402M
مشخصات
| مدل | WD-9402M |
| ظرفیت | 96×0.2 میلی لیتر |
| لوله | 96x0.2ml (پلیت PCR بدون/نیمه دامن)، نوارهای 12x8x0.2ml، نوارهای 8x12x0.2ml، لوله‌های 0.2ml (ارتفاع 20~23mm) |
| محدوده دما را مسدود کنید | 0-105 ℃ |
| بلوک کردن دقت دما | ± 0.2 ℃ |
| بلوک یکنواختی دما | ± 0.5 ℃ |
| نرخ گرمایش (متوسط) | 4℃ |
| سرعت خنک کننده (متوسط) | 3℃ |
| کنترل دما | بلوک/لوله |
| درجه حرارت گرادیان محدوده | 30-105 ℃ |
| حداکثر نرخ گرمایش | 5℃/s |
| حداکثر سرعت خنک کننده 4.5 ℃ /S | 4.5 ℃ در ثانیه |
| فاصله مجموعه گرادیان | حداکثر 42 درجه سانتیگراد |
| دقت دمای گرادیان | ± 0.3 ℃ |
| دقت نمایش دما | 0.1 درجه سانتیگراد |
| محدوده دمای درب گرمایش | 30 ~ 110 ℃ |
| درب گرمایش خودکار | هنگامی که نمونه کمتر از 30 درجه سانتیگراد است یا برنامه تمام شده است، به طور خودکار خاموش می شود |
| تایمر در حال افزایش / کاهش | -599~599 S برای Long PCR |
| افزایش/کاهش دما | -9.9~9.9℃ برای Touchdown PCR |
| تایمر | 1 ثانیه ~ 59 دقیقه 59 ثانیه / بی نهایت |
| برنامه های ذخیره شده | 10000+ |
| حداکثر چرخه | 99 |
| Max.Steps | 30 |
| عملکرد مکث | بله |
| عملکرد تاچ داون | بله |
| عملکرد طولانی PCR | بله |
| زبان | انگلیسی |
| تابع توقف برنامه | بله |
| عملکرد نگهداری دمای 16 ℃ | بی نهایت |
| وضعیت عملیات در زمان واقعی | تصویر-متن نمایش داده می شود |
| ارتباط | USB 2.0 |
| ابعاد | 200 میلی‌متر × 300 میلی‌متر × 170 میلی‌متر (W×D×H) |
| وزن | 4.5 کیلوگرم |
| منبع تغذیه | 100-240VAC، 50/60Hz، 600W |
توضیحات
چرخشگر حرارتی با گرم کردن و سرد کردن مکرر مخلوط واکنش حاوی الگوی DNA یا RNA، آغازگرها و نوکلئوتیدها عمل می کند. چرخه دما دقیقاً برای دستیابی به مراحل دناتوراسیون، بازپخت و گسترش فرآیند PCR کنترل می شود.
به طور معمول، یک سیکلر حرارتی دارای یک بلوک حاوی چندین چاه یا لوله است که در آن مخلوط واکنش قرار می گیرد و دمای هر چاه به طور مستقل کنترل می شود. بلوک با استفاده از عنصر Peltier یا سایر سیستم های گرمایش و سرمایش گرم و سرد می شود.
بیشتر سیکل های حرارتی دارای یک رابط کاربر پسند هستند که به کاربر اجازه می دهد تا پارامترهای چرخه مانند دمای بازپخت، زمان گسترش و تعداد چرخه ها را برنامه ریزی و تنظیم کند. همچنین ممکن است نمایشگری برای نظارت بر پیشرفت واکنش داشته باشند، و برخی از مدل‌ها ممکن است ویژگی‌های پیشرفته‌ای مانند کنترل دمای گرادیان، تنظیمات بلوک‌های متعدد و نظارت و کنترل از راه دور را ارائه دهند.
برنامه
واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) یک تکنیک زیست شناسی مولکولی است که به طور گسترده برای کاربردهای مختلف استفاده می شود. برخی از کاربردهای رایج PCR عبارتند از:
تکثیر DNA: هدف اولیه PCR تکثیر توالی های خاص DNA است. این برای به دست آوردن مقادیر کافی DNA برای تجزیه و تحلیل یا آزمایش های بیشتر ارزشمند است.
آزمایش ژنتیکی: PCR به طور گسترده در آزمایش ژنتیک برای شناسایی نشانگرهای ژنتیکی خاص یا جهش های مرتبط با بیماری ها استفاده می شود. برای اهداف تشخیصی و مطالعه استعدادهای ژنتیکی بسیار مهم است.
شبیه‌سازی DNA: از PCR برای تولید مقادیر زیادی از یک قطعه DNA خاص استفاده می‌شود که می‌تواند برای دستکاری یا تجزیه و تحلیل بیشتر در یک ناقل کلون شود.
تجزیه و تحلیل DNA پزشکی قانونی: PCR در علم پزشکی قانونی برای تقویت نمونه های دقیق DNA به دست آمده از صحنه های جرم بسیار مهم است. به شناسایی افراد و ایجاد روابط ژنتیکی کمک می کند.
تشخیص میکروبی: PCR برای تشخیص پاتوژن های میکروبی در نمونه های بالینی یا نمونه های محیطی استفاده می شود. امکان شناسایی سریع عوامل عفونی را فراهم می کند.
PCR کمی (qPCR یا Real-Time PCR): qPCR تعیین کمیت DNA را در طول فرآیند تکثیر امکان پذیر می کند. برای اندازه‌گیری سطح بیان ژن، شناسایی بارهای ویروسی و تعیین کمیت توالی‌های DNA خاص استفاده می‌شود.
مطالعات تکامل مولکولی: PCR در مطالعات بررسی تغییرات ژنتیکی در جمعیت ها، روابط تکاملی و تجزیه و تحلیل های فیلوژنتیکی استفاده می شود.
تجزیه و تحلیل DNA محیطی (eDNA): PCR برای تشخیص حضور ارگانیسم های خاص در نمونه های محیطی استفاده می شود که به تنوع زیستی و مطالعات اکولوژیکی کمک می کند.
مهندسی ژنتیک: PCR ابزاری حیاتی در مهندسی ژنتیک برای معرفی توالی‌های DNA خاص به موجودات است. از آن در ایجاد ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی (GMOs) استفاده می شود.
آماده سازی کتابخانه توالی: PCR در آماده سازی کتابخانه های DNA برای فناوری های توالی یابی نسل بعدی نقش دارد. این به تقویت قطعات DNA برای کاربردهای توالی یابی پایین دست کمک می کند.
جهش زایی سایت-directed: PCR برای معرفی جهش های خاص در توالی های DNA استفاده می شود و به محققان اجازه می دهد تا اثرات تغییرات ژنتیکی خاص را مطالعه کنند.
اثر انگشت DNA: PCR در تکنیک های انگشت نگاری DNA برای شناسایی فردی، آزمایش پدری و ایجاد روابط بیولوژیکی استفاده می شود.
ویژگی
• ظاهر زیبا، اندازه جمع و جور، و ساختار تنگ.
•مجهز به یک فن جریان محوری با کارایی بالا و بی صدا برای یک فرآیند عملیاتی آرام تر.
• دارای یک تابع گرادیان گسترده 30 ℃، اجازه می دهد تا بهینه سازی شرایط آزمایشی برای برآوردن نیازهای آزمایشی دقیق.
•صفحه نمایش لمسی رنگی 5 اینچی با وضوح بالا برای عملکرد بصری و آسان، امکان ویرایش، ذخیره و اجرای برنامه ها را بدون دردسر فراهم می کند.
•سیستم عامل درجه صنعتی، تسهیل عملیات مداوم و بدون خطا 7x24.
• انتقال سریع داده ها به درایو فلش USB برای پشتیبان گیری آسان از برنامه، افزایش ظرفیت ذخیره سازی داده ها.
•فناوری پیشرفته خنک کننده نیمه هادی و فناوری منحصر به فرد کنترل دمای PID عملکرد کلی را به ارتفاعات جدیدی ارتقا می دهد: دقت کنترل دمای بالا، سرعت گرمایش و سرمایش سریع، و دمای ماژول به طور یکنواخت توزیع شده است.
سوالات متداول
س: سیکلر حرارتی چیست؟
پاسخ: چرخه حرارتی یک دستگاه آزمایشگاهی است که برای تقویت توالی های DNA یا RNA از طریق واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) استفاده می شود. این با چرخش در یک سری تغییرات دما کار می کند و اجازه می دهد توالی های DNA خاصی تقویت شوند.
س: اجزای اصلی یک سیکلر حرارتی چیست؟
پاسخ: اجزای اصلی یک سیکل حرارتی شامل یک بلوک گرمایش، خنک کننده ترموالکتریک، سنسورهای دما، یک ریزپردازنده و یک صفحه کنترل است.
س: چرخه حرارتی چگونه کار می کند؟
A: چرخه حرارتی با گرم کردن و خنک کردن نمونه های DNA در یک سری چرخه دمایی کار می کند. فرآیند دوچرخه‌سواری شامل مراحل دناتوراسیون، بازپخت و گسترش است که هر کدام دما و مدت زمان خاصی دارند. این چرخه ها به توالی های DNA خاصی اجازه می دهند تا از طریق واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) تقویت شوند.
س: هنگام انتخاب یک سیکلر حرارتی چه ویژگی های مهمی باید در نظر گرفته شود؟
پاسخ: برخی از ویژگی های مهمی که هنگام انتخاب یک سیکلر حرارتی باید در نظر گرفته شود عبارتند از: تعداد چاه ها یا لوله های واکنش، محدوده دما و سرعت رمپ، دقت و یکنواختی کنترل دما و رابط کاربری و قابلیت های نرم افزار.
س: چگونه یک سیکلر حرارتی را حفظ می کنید؟
پاسخ: برای حفظ یک سیکل حرارتی، تمیز کردن منظم بلوک گرمایش و لوله‌های واکنش، بررسی سایش و پارگی قطعات و کالیبره کردن سنسورهای دما برای اطمینان از کنترل دقیق و ثابت دما مهم است. پیروی از دستورالعمل های سازنده برای تعمیر و نگهداری معمولی نیز مهم است.
س: برخی از مراحل رایج عیب یابی برای یک سیکل حرارتی چیست؟
پاسخ: برخی از مراحل رایج عیب‌یابی برای یک سیکلر حرارتی شامل بررسی قطعات شل یا آسیب‌دیده، تأیید تنظیمات مناسب دما و زمان، و آزمایش لوله‌ها یا صفحات واکنش برای آلودگی یا آسیب است. رجوع به دستورالعمل های سازنده برای مراحل و راه حل های عیب یابی خاص نیز مهم است.
